É uma condição clínica onde o paciente apresenta intolerância ao leite. Deve ser diferenciado da alergia ao leite de vaca.
Como é feito o diagnóstico?
Tratamento, substituir o leite por outros alimentos como:
Leite sem lactose
Leite de soja (deve ser consumido evitando-se o excesso pelo risco de puberdade precoce)
A causa mais comum de deficiência de lactase (enzima que digere a lactose) é a Deficiência Primária, na qual há um declínio, geneticamente determinado, nos níveis dessa enzima a partir dos 2 ou 3 anos de idade. Os sintomas da Intolerância à Lactose que decorre desse declínio podem tornar-se mais evidentes durante a adolescência ou na fase adulta. A Análise Molecular de Hipolactasia Primária busca identificar se o indivíduo possui ou não uma mutação no gene LCT, responsável pela síntese da enzima lactase-florizina hidrolase (enzima lactase).
Como é feito o diagnóstico?
Tratamento, substituir o leite por outros alimentos como:
Leite sem lactose
Leite de soja (deve ser consumido evitando-se o excesso pelo risco de puberdade precoce)
A causa mais comum de deficiência de lactase (enzima que digere a lactose) é a Deficiência Primária, na qual há um declínio, geneticamente determinado, nos níveis dessa enzima a partir dos 2 ou 3 anos de idade. Os sintomas da Intolerância à Lactose que decorre desse declínio podem tornar-se mais evidentes durante a adolescência ou na fase adulta. A Análise Molecular de Hipolactasia Primária busca identificar se o indivíduo possui ou não uma mutação no gene LCT, responsável pela síntese da enzima lactase-florizina hidrolase (enzima lactase).